Tot op het laatste bleef hij positief en leerde hij bij. Prins Robert van Luxemburg, achterneef van de hertog van Luxemburg, meldt het overlijden van zijn zoon Frederik van Nassau. De jonge prins werd 22 jaar. Het overlijden van prins Frederik werd aangekondigd op de officiële website van de PolG Foundation.

Prins Frederik overleed in Parijs op 1 maart dit jaar. Prins Frederik was een achterneef van groothertog Henri van Luxemburg. Zijn vader, prins Robert, is een paternale neef van de hertog. Frederiks ouders, prins Robert van Luxemburg en June Ongaro, blijven achter, samen met hun twee andere kinderen, Charlotte (30) en Alexander (28).

De maand voor zijn overlijden bracht Frederik door in een ziekenhuis in Parijs, door een longontsteking en andere infectie(s). Frederiks familie bracht het officiële bericht van zijn overlijden naar buiten op 8 maart 2025, via een aankondiging op de website van de PolG Foundation. In het officiële bericht van Frederiks overlijden, vertelt vader Robert over Frederiks laatste dag. “Het laatste wat hij me vroeg was: ‘Papa, ben je trots op me?’”

Ondanks de harde realiteit, was Frederik gelukkig tot op het einde: Frederik lachte en grapte met zijn familie tot het einde. Prins Frederik stond bekend om zijn onuitputtelijke optimisme en zijn verwondering voor mooie dingen, tot op het einde. Ondanks de zware strijd die Frederiks lichaam continu voerde, bleef de glimlach op zijn gezicht.

“Frederik hield heel erg van zonsondergangen.” Gaat het bericht verder. “Vanop zijn ziekbed in Parijs kon hij vaak de zonsondergang zien. Dat vond hij prachtig.” Zijn broer Alexander verhaalt op de website van de PolG Foundation hoe Frederik hem vroeg om vaak foto’s te maken van de zonsondergang.

Ziekte

De jongste zoon van prins Robert van Luxemburg en June Ongaro leed al acht jaar aan het syndroom van Alpers, een ernstige en zeldzame stofwisselingsziekte. Frederik werd geboren met deze aandoening, maar kreeg de diagnose pas toen hij 14 jaar was. De diagnose werd officieel gesteld op 26 juli 2016, de dag die het leven van Frederik en zijn familie voorgoed veranderde. Zo staat ook te lezen op de officiële site van de PolG Foundation.

Het syndroom van Alpers is een ernstige stofwisselingsziekte. Deze ziekte wordt veroorzaakt door mutaties van POLG gen. De patiënt krijgt onder andere moeite met bewegen. Het is een aangeboren genetische afwijking waarbij de lichaamscellen geen energie meer krijgen. Door dat gebrek aan energie ontstaat orgaan falen. De symptomen van de ziekte zijn doorgaans moeilijk te herkennen door specialisten.

PolG Foundation

Prins Frederik was sinds 2021 zelf de ‘Creative Director’ van de PolG Foundation, de organisatie die hij hielp oprichten. De jonge prins gebruikte de weinige tijd die hem gegeven was ook om goed te doen voor anderen. Met de PolG Foundation steunde hij het onderzoek naar het syndroom van Alpers.

De PolG Foundation doet, samen met vooraanstaande instituten zoals Broad Institute van MIT, de Universiteit van Helsinki, de Universiteit van Bergen… onderzoek naar remedies tegen het syndroom van Alpers, en andere energiestofwisselingsziektes.

Nu, na zijn overlijden, zet Frederiks familie zijn missie met de organisatie voort, aangespoord door de ingesteldheid van vastberadenheid waarmee Frederik het leven tegemoet trad.

Na het overlijden van zijn zoon verkocht prins Robert 4.200 flessen zeldzame wijn ter steun aan het onderzoek naar zeldzame ziektes, zo meldt Het Laatste Nieuws nog.